Et finalement, un chromosome, qu'est-ce que c'est ?
Un chromosome c'est un élément en forme de bâtonnet qui apparaît dans le noyau des
cellules quand celles-ci se divisent . Ces particules ont été observées et décrites pour la première fois en 1879 par Flemming lors de la division (mitose) de cellules animales.
Les chromosomes sont formés d'ADN sous forme condensée, associé à des protéines (histones).
L'observation d'un caryotype met clairement en évidence que les chromosomes peuvent être
groupés par paires.
En effet, chaque chromosome se trouve en double exemplaire (même forme et même taille)
dans chacune de nos cellules.
Les deux chromosomes formant une paire sont appelés chromosomes homologues.
Pourquoi des chromosomes en double exemplaire au sein de chaque cellule ?
Tout simplement parce que l'un des exemplaires est transmis par le père et l'autre par la mère au moment de la fécondation.
Ceci implique que chaque chromosome d'une paire est homologue de l'autre (ils portent les mêmes gènes).
Mais attention ! deux chromosomes homologues ne sont pas forcément identiques (car ils ne présentent pas forcément les mêmes allèles pour chacun des gènes qu'ils portent)!
Au moment de la fécondation, le poulain reçoit donc un allèle de l'étalon et un allèle de la jument, et ceci pour chaque gène.
Il possède donc deux exemplaires (allèles) de chaque gène, chacun porté par un des deux chromosomes homologues.
Voilà donc pourquoi "chez un individu chaque gène est présent en double exemplaire, chaque gène étant représenté par deux allèles."
Rappelez-vous ... nous avions évoqué la question précédemment ...
Les allèles transmis par l'étalon et la jument pour un gène peuvent être identiques : le poulain est alors homozygote pour le gène.
Ils peuvent être différents : le poulain est alors hétérozygote pour le gène
